Top-Down质谱因其对完整蛋白质的直接分析能力,在蛋白质组学、结构生物学和翻译后修饰研究中逐渐成为不可或缺的工具。面对复杂蛋白亚型、修饰多态性和高质量精度需求,选择合适的质谱平台尤为关键。Orbitrap与FT-ICR是当前主流的两种高分辨率分析平台,各具技术优势,适用场景存在显著差异。本文聚焦
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在解析蛋白质组复杂性的过程中,如何全面识别蛋白质变体(proteoform)成为生物医学研究的关键命题。蛋白质变体由同一基因编码,却因可变剪接、翻译后修饰(PTMs)或点突变等因素产生结构与功能上的显著差异。准确鉴定这些变体,不仅是理解疾病机制、开发靶向药物的重要基础,也是推进精准医学的重要技术支撑
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毒液是一种高度进化的生化混合物,含有多种具有特异活性的蛋白和肽类分子。这些毒素在药物开发、靶点筛选和分子机制研究中具有重要应用价值。然而,毒液蛋白普遍存在高度同源性、剪接变异和丰富的翻译后修饰,使其难以被酶解-肽段级别分析方法全面解析。Top-Down蛋白质组学,作为直接分析完整蛋白质分子的策略,正
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毒液是蛇、蜘蛛、蝎子、蜥蜴等毒性动物通过专门腺体产生的复杂生化混合物,广泛含有蛋白质、多肽、酶和小分子。其成分结构多变、功能独特,是天然小分子药物库的重要来源。然而,毒液成分常常以不同翻译后修饰形式(proteoform)同时存在,结构差异细微,却决定截然不同的毒理功能。因此,在毒液组学研究中,To
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iTRAQ同位素标记技术,可对样本中的肽段 N 端与赖氨酸侧链进行共价标记,通过 4-plex 或 8-plex 多重标记,实现多样品同时定量。在质谱二级图谱(MS/MS)中,这些同质异构的标签裂解产生特征 reporter 离子,可用于精确比较不同处理组的肽丰度。基于 iTRAQ 技术的肽组学在炎
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多肽组学(peptidomics)作为质谱(mass spectrometry)驱动的生命科学分支,能全面分析体内天然存在的短肽或多肽片段。这些片段往往携带疾病特异性信息,是癌症早期诊断和疗效监测的新兴生物标志物来源。本文将从技术基础、应用前沿和发展趋势三方面系统解析多肽组学在癌症检测中的潜力,并软
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在蛋白质组与肽组学分析中,样本类型的选择直接决定研究的敏感性与转化潜力。尿液因其无创、易获取、富含生理变化信号,正逐步成为生物标志物挖掘的理想载体。相比血浆中高度复杂的蛋白背景,尿液中蛋白质较少、内源性肽段比例更高,使其在肽组学分析中更具“信噪比”优势,尤其适用于慢性疾病、代
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液体活检(liquid biopsy)以其无创、实时、动态监测的优势,逐渐成为肿瘤筛查、疾病预警和疗效评估的重要手段。目前,液体活检主要聚焦循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环肿瘤细胞(CTCs)和外泌体等核酸或细胞层面信息。但相较之下,肽组学液体活检则提供了一种更具功能表征能力的补充路径&mdash
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蛋白组学长期被认为是揭示细胞功能与疾病机制的核心技术。但近年来,科学界逐渐认识到,蛋白质的降解产物——内源性肽段(endogenous peptides)同样蕴藏着重要的生理与病理信息。肽组学(Peptidomics)应运而生,成为连接蛋白表达与功能调控的关键纽带。 一、肽
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疫苗设计主要依赖蛋白序列预测与免疫学实验,然而在面对复杂病原体(如病毒突变株或肿瘤新抗原)时,这种策略常因抗原识别不精确而受限。免疫肽组学(Immunopeptidomics)——这一融合质谱技术与免疫生物学的新兴领域,正在为高效疫苗设计和精准靶点筛选提供革新手段。 一、什
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